IL-20在慢性乳腺癌和糖尿病乳腺癌中的作用：致病和治疗意义

慢性肺病(CKD)是一种综合征，其特征是肺脏结构、动态的接下来改变，或两者都对形态的健康有影响。肺小球滤过率(GFR)低于60 mL/min/1.73m2，肺动态下降，肺动态危及接下来3个月以上，即为CKD。总括肺动态危及又称慢性肺动态衰竭，再次引发终末期肺病(ESRD)，需要肺脏替代病患。

肺肾病与肺动态危及有关。引发CKD的组织学组态引发性功能内生肾病，肺心包周围毛钝肺部缺氧遗漏，肺心包萎缩引发动态肺素危及。损伤的心包起因增生，引发心包萎缩和钝胞外基质(ECM)沉积，再次引发总括肾病。增加ECM的降解，以及增加ECM的多肽，是ECM回溯的决定性，有利于肺肾病。

心肺部疾病肺病(DN)已经是CKD和ESRD最常见的成因，并与心肺部胃癌率和死亡者率相关。凋亡、瘙痒和肾病确实是DN胃癌组态里的决定性环节。凋亡是DN的在在部分，在多种各种类型的肺钝胞(内皮钝胞、系膜钝胞、上皮钝胞、心包钝胞、身钝胞)里诱导多种组织学通路。

然而，肾病是DN最基本和最突出的特征，如果不就其，瘙痒确实是肺肾病起因和方面的里心决定性作用。瘙痒通路是DN拓展的决定性，免疫钝胞、巨噬钝胞和T淋巴钝胞的募集和诱导在心肺部疾病肺小球里很突出。

这些炎性钝胞在肺微环境里多肽和增生的；也炎和出胚胎发育因子，并不需要危及肺脏结构，进而触发上皮-近充质转化每一次，引发钝胞外基质积累。先前的研究报导，诱导瘙痒钝胞进入肺脏对商业性DN具有保护决定性作用。IL-20是IL-10大家族出员之一，通过IL-20R1/IL-20R2或IL-22R1/IL-20R2受体复合物诱导信号转导。以往的研究表明IL-20直接参与了、静脉粥样硬化和里风的胃癌组态。IL-20在调控肺部生出、趋化、出骨钝胞和破骨钝胞等方面具有重要决定性作用。

最近,我们辨认出IL-20诱发依赖性细胞核人类所肺脏上皮钝胞增生,闭环TGF-????1和IL-1???? 的解读,两者都是直接参与急性肺动态衰竭的胃癌组态。此外，CKD患者和CKD啮齿类动物IL-20解读调低。IL-20诱发钝胞增生在小鼠肺上皮钝胞和增加产出TGF-????1鼠内生出胚胎发育,两种各种类型的钝胞直接参与CKD.的胃癌组态我们在此以后辨认出IL-20在小鼠和stz诱发的早期DN啮齿类动物肺脏身钝胞里调低。IL-20通过caspase-8依赖通路诱发身钝胞增生，与DN相关。

因此，本文综述IL-20在CKD和DN的胃癌组态里肺损伤的拓展和方面里的组织学决定性作用，并反思凋亡IL-20病患CKD和DN的病患商业价值。

CKD患者血清L-20解读调低。IL-20在CKD啮齿类动物5/6肺外科手术静态里在肺、心、肾、肺里解读反感。这些数据表明IL-20与CKD相关。IL-20在CKD啮齿类动物肺心包上皮钝胞、内生免疫钝胞和肺小球系膜钝胞里移动性解读。

我们以后报导IL-20诱导系膜钝胞消除MCP-1、CXCL10、CCL5、IL-6、ROS和iNOS。这些介质征募越来越多的炎性单核钝胞和T钝胞进入肺的组织，这意味著会；也进肺动态精神上。

此外，肺心包上皮钝胞的遗漏是CKD肺动态恶化的主要原因。IL- 20通过诱导心包上皮钝胞(TKPTS和M-1钝胞)里的caspase-3诱发钝胞增生。这一每一次与；也增生细胞内的不好增加有关。IL-20通过诱导人近端心包上皮HK-2钝胞caspase-9诱发钝胞增生。

因此，IL-20通过制造；也增生和；也肉食动物分子的失衡，诱发肺上皮钝胞程序性死亡者，再次诱导细胞核增生的正对面路。肺肾病是CKD的一个完整的组织学每一次。活性氧生产量的增加,随着诱导profibrotic TGF-β1等糖细胞内,引发招聘ECM-producing钝胞,使肺肾病的方面。

TGF-β1是闭环和来自内生出胚胎发育、系膜钝胞,血小板,浸润钝胞性功能肺肾病的拓展。IL-20当做TGF -β1反感诱导器移动性解读在肺内生出胚胎发育。IL-20诱导系膜钝胞消除iNOS、ROS、MCP-1、IL-6。iNOS；也进越来越多一氧化氮的消除，引致肺的组织损伤。此外,IL-20还诱起因产TGF-β1、矩阵metalloproteinase-2(MMP-2)和MMP-9系膜钝胞。这些结果表明IL-20意味著直接参与肺肾病。

我们提出了在CKD拓展每一次里IL-20控制系统或角化解读日渐下降时的意味著组态。浸润性炎性钝胞、系膜钝胞或肺上皮钝胞消除IL-20，然后触发出胚胎发育消除越来越多的肾成因子。IL-20还以自增生或正对面增生的方式则诱发上皮钝胞增生。

TGF-β1由IL-20-stimulated出胚胎发育增生进一步引致系膜钝胞或出胚胎发育多肽细胞内质和各种矩阵；也进ECM的多肽,再次引发迹象。所有这些惨剧单独；也进CKD方面或形出一个全力的循环，以放大其对肺脏危及的影响。其意味著的组态如下:

在这篇综述里反思了IL-20直接参与CKD和DN的多动态决定性作用，并概述了IL-20直接参与CKD胃癌组态的工作静态(图1)。IL-20是一种多效性；也炎钝胞因子，具有增强瘙痒、肺部生出和趋化的能力。IL-20受体(IL-20R1、IL-20R2、IL- 22R1)在肺的组织内生出胚胎发育、肺上皮钝胞、系膜钝胞和身钝胞里解读。

此外，IL-20是闭环肺心包钝胞增生和；也进肺肾病的重要介质。这些观察使我们认识到IL-20在多种不同钝胞各种类型里的取而代之生物科学动态。阻断IL-20的动态，包括单克隆抗体或小分子，意味著是IL-20介导的肺损伤的一种必要的病患建议，可延缓其方面，降低其严重素质。